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傷口愈合實(shí)驗(yàn)是體外研究細(xì)胞遷移的的一個(gè)有用的實(shí)驗(yàn)。原理是人為的在鋪板的單層細(xì)胞中制造一個(gè)空白的無(wú)細(xì)胞的地帶，然后對(duì)這個(gè)無(wú)細(xì)胞地帶的邊緣的細(xì)胞進(jìn)行觀察；這些邊緣的細(xì)胞會(huì)開(kāi)始進(jìn)行遷移活動(dòng)，并且*終覆蓋整個(gè)無(wú)細(xì)胞的區(qū)域，重新互相接觸在一起。

細(xì)胞趨化性（Chemotaxis，亦被稱為化學(xué)趨向性）是趨向性的一種，指細(xì)胞、細(xì)菌及其他單細(xì)胞、多細(xì)胞生物依據(jù)環(huán)境中某些化學(xué)物質(zhì)而趨向的運(yùn)動(dòng)。趨化性對(duì)細(xì)胞的發(fā)展和其他正常功能一樣不可或缺。

在細(xì)胞功能研究實(shí)驗(yàn)及細(xì)胞鏡檢方面，ibidi是全球領(lǐng)先的相關(guān)產(chǎn)品供應(yīng)商。ibidi在細(xì)胞顯微成像領(lǐng)域做出了重大突破，開(kāi)創(chuàng)了世界*前沿的細(xì)胞鏡檢解決方案。2013年3月，ibidi因此被授予久負(fù)盛名的"德國(guó)經(jīng)濟(jì)創(chuàng)新獎(jiǎng)"。公司產(chǎn)品囊括范圍較廣，即可實(shí)現(xiàn)傳統(tǒng)細(xì)胞培養(yǎng)，也可完成復(fù)雜的細(xì)胞實(shí)驗(yàn)（包括血管生成、細(xì)胞趨化、傷口愈合及細(xì)胞灌流等實(shí)驗(yàn)）。

這里我們介紹的是采用間接接觸共培養(yǎng)的方法，研究CD34祖細(xì)胞的分泌物對(duì)由內(nèi)皮細(xì)胞組成的細(xì)胞團(tuán)在血管形成上的影響。

在體外培養(yǎng)的淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞中，F(xiàn)OXC2受到振蕩剪切力的刺激會(huì)高表達(dá)，并且增強(qiáng)細(xì)胞間的聯(lián)系，降低細(xì)胞的增殖率；而FOXC2的失活會(huì)使細(xì)胞對(duì)不規(guī)則的剪切力敏感，使細(xì)胞連接分解并且促進(jìn)細(xì)胞增值。

細(xì)胞團(tuán)是微小的細(xì)胞聚集簇，可以用來(lái)研究3D情況下向外生長(zhǎng)的情況（細(xì)胞出芽）。

今天分享下如何處理玻璃底培養(yǎng)皿、如何選擇玻璃底培養(yǎng)皿，讓細(xì)胞妥妥地貼壁，大家做共聚焦時(shí)候能夠更得心應(yīng)手。

細(xì)胞的免疫熒光實(shí)驗(yàn)是一個(gè)基礎(chǔ)的細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，傳統(tǒng)的方法是在培養(yǎng)板中放入預(yù)先處理好的蓋玻片，待細(xì)胞貼壁后，使用鑷子將蓋玻片拿出再開(kāi)始進(jìn)行固定，染色等系列工作。

激光共聚焦顯微鏡可以觀察到細(xì)胞內(nèi)已經(jīng)標(biāo)記好的蛋白質(zhì)和分子，為生物學(xué)研究提供了更直觀的觀測(cè)方法。如今，激光共聚焦成像已經(jīng)是一個(gè)非常常規(guī)的實(shí)驗(yàn)操作，應(yīng)用于生物學(xué)各個(gè)研究領(lǐng)域中。

文章中采用了內(nèi)皮細(xì)胞和巨噬細(xì)胞做為實(shí)驗(yàn)細(xì)胞。將細(xì)胞培養(yǎng)在ibidi通道載玻片中，之后使用含有納米顆粒的培養(yǎng)基，以一定的剪切力刺激細(xì)胞，細(xì)胞吸收的納米顆粒的量比靜置狀態(tài)下有顯著的升高。